Уникальные учебные работы для студентов


Развитие детей с синдромом дауна реферат

Характерные черты, обычно сопутствующие синдрому Дауна 4 Диагностика 6 Литература: Такое нарушение встречается довольно часто — у 1 ребенка из 650 новорожденных.

  • Раньше считалось, что все люди с синдромом Дауна имеют тяжелую степень умственной отсталости и не поддаются обучению;
  • Преодоление трудностей социализации детей-сирот.

Через 93 года в 1959 году французский ученый Жерар Лежен выявил истинную причину синдрома — появление лишней хромосомы. Клетки человеческого тела содержат 46 хромосом, в которых заложены признаки, передающиеся по наследству зародышу от родителей.

Хромосомный набор — это одинаковое количество парных хромосом, мужских и женских.

Синдром Дауна - реферат

У детей, развитие детей с синдромом дауна реферат с синдромом Дауна, 21-я пара имеет дополнительную хромосому, в результате чего наблюдается присутствие 47 хромосом. Вот это и является главной причиной развития синдрома Дауна. Многочисленные исследования подтверждают зависимость частоты синдрома Дауна от возраста матери, средний возраст женщин родивших больных детей составляет от 33 лет и выше.

Но есть случаи, когда и у 19 летних молодых мам рождаются дети с такой патологией. Итак, основные факторы и причины синдрома Дауна: Возраст матери старше 35 лет.

  • Коэффициент интеллектуального развития колеблется между 20 и 49, хотя в отдельных случаях может быть выше или ниже этих пределов;
  • Его имя и послужило названием для данного синдрома — синдрома Дауна;
  • Каждая клетка человеческого тела имеет ядро;
  • Все-таки большинство детей с Синдром Дауна могут научится ходить, говорить, читать, писать, вообще, делать большую часть того, что умеют делать другие дети, нужно лишь обеспечивать им адекватную среду жизни и соответствующие программы обучения;
  • В ее основу легла методика иппотерапии;
  • Хотя в подавляющем большинстве случаев при синдроме Дауна обнаруживается именно эта трисомия, крайне редко встречаются и другие хромосомные аномалии.

Регулярная трисомия по хромосоме 21 47, t21. Синдром Дауна одинаково присущ и мальчикам, и девочкам. Риск рождения такого ребенка увеличивается с возрастом матери, хотя окончательно точку ставить в этом вопросе рано. Ученые предполагают, что столь негативное влияние на ребенка случается не по причине возраста матери, а по возрасту ее яйцеклеток.

САМЫЙ БОЛЬШОЙ БАНК РЕФЕРАТОВ

Но, носителями данного синдрома, согласно последних исследований, как оказывается, может быть и отец. Анализы исследований подтвердили, что лишняя хромосома группы аутосом приводит к аномалии развития эмбриона. В транслокацию вовлекаются 13-15-я и 21-22-я аутосомы, но число хромосом в наборе остается равным развитие детей с синдромом дауна реферат.

Вероятность рождения больного ребенка в этом случае зависит от отца — носителя мутации, а не от возраста матери. Синдром Дауна с мозаицизмом Мозаицизм — третья разновидность хромосомных аномалий выражается присутствием в одних клетках нормального числа хромосом 46, а в других — 47 хромосом, т. Некоторые дети имеют ярко выраженные типичные черты патологии или слабовыраженные.

Библиотека

Интеллектуально они сильнее, чем дети с транслокационным синдромом Дауна. Возникновение аномального набора хромосом связывают с нарушением некоторых фаз мейоза. В 35 лет в организме женщины происходит изменение гормонального баланса и перемены в образовании яйцеклеток в организме женщины.

Самыми явными внешними признаками синдрома Дауна являются: Если говорить об ушных раковинах, то они по размеру небольшие и глубоко посаженные, шея, как и пальцы короткие, мизинец искривлен.

Складки на ладонях расположены атипично, узор дактилоскопический изменен, суставы совершенно разболтаны. Между первым и вторым пальцами ног просматривается увеличенное расстояние.

Вскоре после рождения отмечается отчетливая задержка психомоторного и физического развития. В дальнейшем развиваются выраженные умственная отсталость развитие детей с синдромом дауна реферат низкорослость. У них в 20 раз повышен риск развития острого лейкоза. До зрелого возраста доживают немногие.

Продолжительность жизни у таких больных ограничена пороками развития сердца и крупных сосудов, желудочно-кишечного тракта, манифестацией острого лейкоза инфекцией.

VK
OK
MR
GP