Уникальные учебные работы для студентов


Реферат на тему острое расстройство питание

Сестринский процесс при хронических расстройствах питания у детей Заключение Список использованной литературы Введение У детей раннего возраста, главным образом 1-го года жизни, в силу физиологических особенностей организма самые разнообразные причины -- погрешности в питании, инфекция, дефекты ухода и др.

Реферат на тему острое расстройство питание наклонность к глубоким расстройствам питания присуща только ребенку раннего возраста, у детей более старшего возраста этого не наблюдается. Чтобы своевременно заметить развитие хронического расстройства питания у маленького ребенка, важно знать, что собой представляет здоровый, нормально развивающийся ребенок нормотрофии. Дистрофия - представляет собой хроническое расстройство как питания, так и трофики тканей, вследствие которого нарушается полноценное и гармоничное развитие ребенка.

Данное заболевание может развиться абсолютно в любом возрасте, однако особенно подвержены именно дети до 3-х лет. Дистрофия сопровождается следующими факторами: Хронические расстройства питания у реферат на тему острое расстройство питание могут проявляться в виде различных форм в зависимости от характера нарушений трофики и возраста.

Дети первых 2-х лет жизни: Наиболее частой причиной хронических расстройств питания является белково-энергетическая недостаточность в сочетании с недостатком витаминов и микроэлементов. Гипотрофия хронический расстройство гипотрофия лечение Гипотрофия - хроническое расстройство питания и пищеварения у детей раннего возраста, характеризующееся развитием истощения с дефицитом массы тела по отношению к длине.

Протекает со значительным снижением иммунитета, изменением массы тела, роста кожи и подкожной клетчатки, а также нарушением многих жизненно важных функций организма ребенка. Возникновению гипотрофии способствует ряд реферат на тему острое расстройство питание, связанных с состоянием здоровья матери: Молочное расстройство питания наблюдают у детей, которые до 10 - 12 месяцев питаются только молоком или молочными смесями без углеводного прикорма.

Это реферат на тему острое расстройство питание к избытку белков, частично жиров и недостатку углеводов и в дальнейшем к торможению размножения клеток, запорам. Причинами приобретенной гипотрофии могут быть: Недостаточное количество молочной смеси при смешанном искусственном вскармливании. Слишком частое кормление приводит к нарушению усвоения пищи. Назначения не соответствующих возрасту ребенка молочных смесей.

Важную роль играют неблагоприятные санитарно-гигиенические условия: Масса тела снижается при тяжелой психосоциальной депривации, нарушениях обмена веществ, иммунодефицитных состояниях. Эндогенными факторами являются наследственные аномалии обмена веществ галактоземия, фруктоземияиммунодефицитные состояния, недоношенность, родовые травмы, врожденные пороки развития расщелина верхней губы, твердого нёба, пилоростеноз, врожденные пороки сердцаперинатальные повреждения ЦНС, эндокринные расстройства.

Метаболические дефекты нарушения обмена аминокислот, болезни накопления. Процесс пищеварения складывается из - поступления пищи - расщепления - всасывания - усвоения и отложения - выделения.

Нарушение любого из этих этапов приводит к голоданию ребенка с развитием гипотрофии. Важное значение имеет нарушение ферментативной деятельности пищеварительных желез, подавление секреции желудочно-кишечного тракта, что влечет за собой нарушение расщепления и всасывания пищевых веществ в кишечнике, развитие дисбактериоза.

Нарушается возбудимость коры головного мозга и подкорковых центров, что приводит к угнетению функции внутренних органов. Для поддержания жизнедеятельности организм использует запасы жира и гликогена из депо подкожной клетчатки, мышц, внутренних органовзатем начинается распад клеток паренхиматозных органов. Резко снижается иммунологическая реактивность организма, в результате чего легко присоединяются инфекционные заболевания.

Хронические расстройства питания

Классификация и клинические проявления По времени возникновения: Клинические проявления сгруппированы в ряд синдромов: Диагностируется редко, выявляется только при внимательном осмотре ребенка. Характеризуется незначительным похуданием, уменьшением подкожно-жирового слоя на животе, и сохранением его на конечностях и лице. Кожа гладкая, эластичная, бледная.

Наблюдается небольшая слабость, расстройство сна, снижение аппетита. Гликогенное депо не нарушено.

При 1 степени гипотрофии нет функциональных нарушений со стороны органов и систем, нет клинических проявлений витаминной недостаточности. Защитный иммунитет снижен, ребенок с гипотрофией 1 степени становится менее устойчивым к инфекции.

Психомоторное развитие соответствует возрасту.

  • На этом этапе расчет основных ингредиентов пищи проводят следующим образом;
  • Среди этиологических факторов, приводящих к паратрофии, наиболее важное значение имеют злоупотребление высококалорийными продуктами, высокобелковое питание, перекорм и одностороннее вскармливание, употребление пищи повышенной калорийности во второй половине дня, а также эндокринные и нейроэндокринные расстройства;
  • Стимуляция сниженных защитных сил организма 6;
  • При условиях нехватки женского молока производят докорм ребенка питательными молочными смесями;
  • I этап разгрузки предусматривает отмену высококалорийных продуктов и всех видов прикорма;
  • Начиная с рождения, очень важным моментом в профилактике гипотрофии является естественное вскармливание матерью своего младенца.

Ребенок отстает в росте на 2 - 4 см. Характеризуется значительным похудением, подкожно-жировой слой на животе почти исчезает, значительно уменьшен на груди и конечностях, сохраняется на лице, но уже нет свойственной детям раннего возраста упругости щек дряблость.

Широко открыты большой и малый роднички, часто остаются открытыми стреловидный и лобный швы, нередко выявляются при рождении переломы ключиц. Отмечается снижение активности, вялость, адинамия, раздражительность, нарушение сна. У таких детей значительно снижается аппетит, периодически возникает рвота. Постепенно уменьшаются запасы гликогена в скелетной мускулатуре, мышце сердца, печени. Появляется мышечная слабость, уменьшение массы мышц конечностей, нарушается моторика.

Отмечают выраженные функциональные расстройства со стороны различных органов: Стул неустойчивый, запоры сменяются жидким стулом. Моча имеет запах аммиака. Нарушается терморегуляция дети легко переохлаждаются и перегреваются. Кожные покровы бледные с сероватым оттенком, легко собирается в складку. Снижается эластичность кожи, тургор тканей снижен.

Отмечается сухость кожи и шелушение. У большинства детей имеется соматическая патология пневмония, отит, пиелонефрит. Толерантность к пище понижена. Снижаются запасы витаминов и появляются клинические симптомы полигиповитаминозов, дети часто болеют, заболевания протекают тяжело, наблюдается наклонность к затяжному течению.

При преобладании в пище углеводов, испражнения могут быть жидкими с примесью слизи, желто-зеленого цвета, с кислой реакцией; при лабораторном реферат на тему острое расстройство питание в них находят много крахмала, клетчатки, жиров, а также наличие лейкоцитов. Гипотрофия 3 реферат на тему острое расстройство питание атрофия: Отражает всю полноту клинической картины заболевания.

  • Диагностика паратрофии Анамнестические критерии диагностики позволяют обнаружить этиологические и предрасполагающие факторы, отягощённую по ожирению и обменным заболеваниям наследственность;
  • В основе липоматозной формы лежит алиментарный перекорм в сочетании с наследственной липосинтетической направленностью метаболизма, ускоренным всасыванием в кишечнике и повышенным усвоением жиров.

Длина тела ребенка меньше возрастной нормы на 7 - 10 см. Сопровождается значительными нарушениями общего состояния ребенка: Отмечается в основном у детей первых 6 месяцев жизни; Клинически характеризуется резким истощением ребенка. Подкожно-жировой слой отсутствует на животе, груди, конечностях и лице, кожа обвисает складками.

По внешнему виду ребенок напоминает скелет, обтянутый сухой кожей бледно-серого цвета.

Ткани полностью утрачивают тургор, мышцы атрофичны. В организме ребенка исчезает гликоген, и постепенно наблюдается уменьшение запасов белка, развиваются атрофические процессы в органах и тканях. Мышцы истончаются, становятся дряблыми, наблюдается задержка ЦНС. Тоны сердца значительно приглушены. Пульс редкий, слабого наполнения. Дыхание поверхностное, аритмичное, периодически появляется апноэ.

Живот увеличен в размерах за счет метеоризма, передняя брюшная стенка истончена, видно петли кишок.

Печень и селезенка уменьшены в размерах. Почти всегда отмечаются дискинетические расстройства: Мочеиспускание редкое, малыми порциями.

В следствие сгущения реферат на тему острое расстройство питание показатели гемоглобина и эритроцитов находятся в пределах нормы или повышены. В моче большое количество хлоридов, фосфатов, мочевины, иногда обнаруживаются ацетон и кетоновые тела. Терминальный период характеризуется триадой: Диагностика Диагностика основана на характерных симптомах гипотрофии, лабораторные методы являются вспомогательными. Отставание массы и длины тела от нормы. Принципы лечения Комплексная терапия включает: Определение причины, вызвавшей гипотрофию, одновременно с попыткой её регулировки и устранения.

Диетотерапию, которая подбирается индивидуально в каждом определенном случае, а также зависит от степени патологических нарушений в организме. Обнаружение реферат на тему острое расстройство питание очагов инфекции, способствующих развитию гипотрофии, а также активное их лечение.

Симптоматическое лечение, которое включает применение поливитаминных и ферментных препаратов. Соответствующий режим с правильным уходом и воспитательными мероприятиями. Периодические курсы массажа и лечебной гимнастики.

Хронические расстройства питания у детей

Организация режима, ухода, массажа, ЛФК 3. Заместительная терапия ферменты, витамины, микроэлементы. Стимуляция сниженных защитных сил организма 6. Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений. Основные направления медикаментозной терапии: Заместительная ферментотерапия проводится в основном препаратами поджелудочной железы причем предпочтение отдается препаратам комбинированного состава панзинорму, фесталу.

Для стимуляции процессов пищеварения применяют желудочный сок, ацидин пепсин, соляную кислоту с пепсином. При дисбактериозе кишечника биопрепараты - бифидумбактерин, бификол, бактисубтил длительными курсами.

Парентеральное питание проводится при тяжелых формах гипотрофии сопровождающихся явлениями мальабсорбции. Назначают белковые реферат на тему острое расстройство питание для парентерального питания - альвезин, левамин, белковые гидролизаты. Коррекция водно-электролитных нарушений и ацидоза. Назначаются инфузии глюкозо-солевых растворов, поляризующая смесь.

Еще в период беременности необходимо применять профилактические мероприятия по правильному режиму беременной женщины. Надлежащий уход, полноценное реферат на тему острое расстройство питание и предотвращение влияния вредных факторов внешней среды максимально снизят риск возникновения гипотрофии при рождении.

VK
OK
MR
GP